PepLabo İndir

Saxenda® (liraglutid) ve pankreatit

Saxenda® ile pankreatit: plaseboda %0,1’e karşı %0,3 doğrulandı. Çalışma vakaları, safra taşı, lipaz artışları, belirtiler ve neden beklenmemesi gerektiği.

Yayımlandı · Güncellendi · Saxenda®: belirtiye göre yan etkiler · PepLabo editörlüğü tarafından yazıldı

Ne zaman yardım almalı
Bağlam ve kapsam

Pankreatit Saxenda® ürün bilgisindeki en seyrek yan etkilerden biridir ve en ciddilerinden biridir: ağır biçimlerinde ölümcül olabilen bir pankreas iltihabı. Her düzenleyici, liraglutid kullananlara tipik ağrısı başlarsa ilacı bırakıp yardım almalarını söyler. Bu sayfa doğrulanmış çalışma vakalarını, birleşik analizlerin safra taşı ve enzim testleri hakkında bulduklarını, 2025 tarihli bir meta-analizin sınıf genelindeki riski nasıl okuduğunu, pankreatitin başka nedenlerini, belirtilerini ve belgelerin yeniden başlama hakkında söylediklerini anlatıyor.

Öne çıkan noktalar 5
  • Akut pankreatit Saxenda® kullanan 3.291 yetişkinden 9’unda (%0,3), plasebodaki 1.843 kişiden 2’sinde (%0,1) doğrulandı. [1][3]
  • Çalışmalardan erken ayrılan kişilerde 74 ve 124 gün sonra iki vaka, tedavi bittikten sonra iki vaka daha görüldü. [1]
  • Birleştirilmiş SCALE verilerinde akut pankreatit gelişenlerin yaklaşık yarısında o sırada safra taşı vardı. [4]
  • Lipaz liraglutidle normalin üstüne çok daha sık çıktı, ama bu artışlar pankreatiti öngörmedi. [4]
  • AB ürün bilgisi akut pankreatit doğrulanırsa liraglutide yeniden başlanmaması gerektiğini söyler. [2]

Ürün belgelerinde pankreatit

Üç düzenleyici de Saxenda® için pankreatit uyarısı taşır; onay sonrası bildirimler arasında bazen ölümcül olan hemorajik ve nekrotizan pankreatit vardır. [1][2][3] AB pankreatiti “seyrek”, yani 100 kişide birden az sınıfına koyar. [2]

Saxenda® ürün bilgilerinde pankreatit ve pankreas enzimleri (20-10-2026’da kontrol edildi)
ÖlçüSaxenda®PlaseboKaynak
Kurulca doğrulanan akut pankreatit, yetişkinler3.291 kişide 9 (%0,3)1.843 kişide 2 (%0,1)ABD 6.1; Kanada 7 [1][3]
Bıraktıktan sonra ek vakalar, yetişkinler4—ABD 6.1 [1]
Pankreatit, 12–17 yaş (doğrulanmadı)125 kişide 1 (%0,8)—ABD 6.1 [1]
Reaksiyon olarak bildirilen lipaz artışı, yetişkinler%5,3%2,2ABD Tablo 2 [1]
Normal üst sınırın en az 3 katı lipaz%2,1%1,0ABD 6.1 [1]
PankreatitSeyrek—AB Tablo 4 [2]

Çalışma vakalarını okumak

Bir uzman kurulu şüpheli vakaları inceledi ve tedavi sırasında Saxenda® ile dokuz, plaseboyla iki vakayı doğruladı. [1] Çalışmalardan erken ayrılan iki kişide son dozdan 74 ve 124 gün sonra pankreatit gelişti; bir vaka bıraktıktan sonraki iki hafta içinde, bir diğeri de tedaviyi tamamladıktan 106 gün sonra görüldü. [1] Liraglutidin yarı ömrü yaklaşık 13 saattir; yani geç vakalar ilacın vücuttan çoktan atıldığı bir dönemde oldu. [1] Prospektüs bunların ilaçla ilişkili olup olmadığını söylemez.

Ergen çalışmasında Saxenda® kullanan bir kişide, bağımsız olarak doğrulanmamış ve tedavinin bırakılmasına yol açan pankreatit görüldü. [1] Tip 2 diyabetli 846 yetişkini kapsayan SCALE Diabetes’te pankreatit bildirilmedi. [7]

Pankreatit öyküsü olanlar Saxenda® çalışmalarına alınmadı; bu yüzden daha yüksek risk taşıyıp taşımadıkları bilinmez. [3]

Birleşik analizler ve meta-analizlerin ekledikleri

5.358 kişiyi kapsayan dört SCALE çalışmasının ikincil analizi, liraglutid 3 mg’ın ortalama lipazı %31, amilazı %7 artırdığını ve bu artışların bırakınca geri döndüğünü buldu. Normal sınırın üstünde lipaz liraglutidle %43,5, plaseboyla %15,1 görüldü; ama bu artışların pankreatiti öngörme değeri çok düşüktü: %1’in altında. [4] Akut pankreatit gelişen 13 kişiden 12’si liraglutid sırasında ya da sonrasındaydı ve 13 kişiden 6’sında başlangıçta safra taşı hastalığı vardı. [4] Yazarlar pankreatitten şüphelenilmedikçe rutin enzim izlemi için bir dayanak bulmadı. [4]

Tüm GLP-1 ilaçlarına bakıldığında, 106.395 kişiyi kapsayan 55 plasebo kontrollü çalışmalık 2025 tarihli bir meta-analiz bunların pankreatit riskine büyük olasılıkla az ya da hiç etkisi olmadığını, ama safra taşı riskini artırdığını buldu. [5] AB kendiliğinden bildirimlerinin 2026 tarihli bir analizi semaglutid, liraglutid ve tirzepatid için anlamlı ama küçük bir pankreatit sinyali buldu; bu bildirimler daha çok sağlık profesyonellerinden geliyordu. [6] Bu tür bildirimler neden-sonuç gösteremez.

Birlikte bakıldığında: Saxenda® çalışmaları küçük bir fazlalık gösterdi, safra taşları bunun bir kısmını açıklayabilir ve prospektüs her durumda pankreatiti bir uyarı olarak tutar. [1][4]

Pankreatit nasıl hissettirir?

Prospektüs bazen sırta yayılan, bulantı ve kusmalı ya da kusmasız, süren ya da şiddetli karın ağrısını tarif eder. [1] MedlinePlus’ın liraglutid sayfası ağrının karnın üst sol ya da orta kısmında başlayabileceğini söyler. [9] Kanada monografı ağrının sürekli ya da aralıklı olabileceğini ekler. [3]

MedlinePlus akut pankreatit ağrısını günler içinde sürekli ve daha şiddetli hâle gelen, bazen sırtüstü yatınca ya da yağlı yiyecekten kısa süre sonra kötüleşen, çoğu zaman sırta ya da sol kürek kemiğinin altına yayılan bir ağrı olarak tarif eder. Hastalar çoğu zaman hasta görünür; ateş, bulantı, kusma ve terleme olur, karında şişlik, hazımsızlık ya da ciltte hafif sararma görülebilir. [8]

Pankreatitin başka nedenleri

  • En sık neden, bir taşın pankreası boşaltan kanalı tıkadığı safra taşlarıdır. [8] Saxenda®’nın kendisi de safra taşı riskini artırır. [1]
  • Yıllar süren ağır alkol kullanımı. [8]
  • Çok yüksek trigliseridler, östrojenler, kortikosteroidler, sülfonamidler, tiyazid idrar söktürücüler ve azatiyoprin gibi bazı ilaçlar ve safra yollarına yapılan bazı işlemler. [8]
  • Otoimmün hastalık, karın yaralanması, paratiroid bezinin fazla çalışması, kistik fibroz ve kabakulak gibi enfeksiyonlar. [8]

Kaynaklara göre sonrasında ne olur?

Pankreatitten şüphelenildiğinde ABD prospektüsü hekimlere Saxenda®’yı bırakıp uygun tedaviyi başlatmalarını söyler; Kanada monografı doğrulayıcı testleri ekler, AB ürün bilgisi de akut pankreatit doğrulanırsa liraglutide yeniden başlanmaması gerektiğini söyler. [1][2][3]

MedlinePlus tedavinin çoğu zaman ağrı kesici, damardan sıvı ve bazen safra taşlarının çıkarılması ya da drenaj içeren bir hastane yatışı gerektirdiğini açıklar. Tekrarlayan atak riskini azaltmak için olası neden alkolse alkolden uzak durmayı, sigara içmemeyi, yüksek trigliseridi tedavi ettirmeyi ve sağlık uzmanınız onaylarsa az yağlı beslenme için diyet danışmanlığını sayar. [8]

İlaç Rehberi Saxenda®’ya başlamadan önce pankreasınızla ilgili bir sorununuz olduysa ya da varsa sağlık uzmanınıza söylemenizi ister. [1]

Saxenda®, Novo Nordisk A/S’nin tescilli ticari markasıdır. PepLabo, Novo Nordisk ile bağlantılı değildir ve onun tarafından desteklenmez.

Ne zaman yardım almalı

Aşağıdaki işaret ve başvuru bilgileri, bu yazının kaynaklı bölümünden alınmıştır.

Acil

  • Geçmeyen, sırta yayılabilen, kusmalı ya da kusmasız şiddetli karın ağrısı

    Başvuru: Saxenda®’yı bırakın ve hemen tıbbi yardım alın

    İlaç Rehberi [1]; AB broşürü [2]

  • Ateş, karında şişlik ya da ciltte sararmayla yoğun ve sürekli karın ağrısı

    Başvuru: Acil bakım

    MedlinePlus [8]

Bugün

  • Özellikle bulantıyla, yemeklerden sonra gelip giden üst karın ağrısı

    Başvuru: Aynı gün hekiminiz

    Kanada monografı [3]; MedlinePlus [8]

Bir sonraki randevuda

  • Belirti olmadan yüksek çıkan bir lipaz sonucu

    Başvuru: Hekiminizle konuşun

    Prospektüs [1]; Steinberg 2017 [4]

  • Saxenda®’dan önce geçirilmiş pankreatit, safra taşı, ağır alkol kullanımı ya da yüksek trigliserid

    Başvuru: Başlamadan önce hekiminize söyleyin

    İlaç Rehberi [1]; Kanada broşürü [3]

Sorular

Saxenda® ile pankreatit ne kadar sık?

Seyrektir. Saxenda® kullanan yetişkinlerin %0,3’ünde, plaseboda %0,1’inde doğrulandı; AB onu 100 kişide birden az anlamına gelen “seyrek” sınıfına koyar. [1][2]

Pankreatitten sonra Saxenda®’ya yeniden başlayabilir miyim?

AB ürün bilgisi akut pankreatit doğrulanırsa liraglutide yeniden başlanmaması gerektiğini söyler; Kanada monografı da aynısını söyler. [2][3] Kararı hekiminiz verir.

Saxenda® kullanırken lipazım yüksek. Pankreatitim mi var?

Şart değil. Lipaz liraglutidle daha sık yükseldi; ama prospektüs başka işaretler yokken bunun anlamının bilinmediğini söyler ve birleşik veriler artışların pankreatiti öngörmediğini gösterdi. [1][4]

Saxenda®’yı bıraktıktan sonra pankreatit olabilir mi?

Son dozdan 74, 106 ve 124 gün sonra ve bıraktıktan sonraki iki hafta içinde birer vaka kaydedildi; prospektüs bunların ilaçla bağlantılı olup olmadığını söylemez. [1]

Saxenda® kullanırken safra taşı ve pankreatit bağlantılı mı?

Safra taşları pankreatitin en sık nedenidir, Saxenda® safra taşı riskini artırır ve birleşik çalışmalarda pankreatit vakalarının yaklaşık yarısında başlangıçta safra taşı vardı. [1][4][8]

Saxenda® kullanan gençlerde pankreatit oldu mu?

Saxenda® kullanan 125 gençten birinde pankreatit görüldü ve tedavi bırakıldı; bağımsız olarak doğrulanmadı. [1]

Kaynaklar

Kaynakların kontrol tarihi

  1. SAXENDA® (liraglutide) injection Prescribing Information and Medication Guide, Novo Nordisk İngilizce. 02/2026 revizyonu. Bölüm 5.2, 5.3, 6.1 (Tablo 2, akut pankreatit, serum lipaz ve amilaz), 6.2, 8.4, 12.3 ve 17; İlaç Rehberi.
  2. Saxenda: EPAR – Product Information (SmPC and package leaflet), European Medicines Agency İngilizce. Bölüm 4.4 ve 4.8 (Tablo 4); hasta broşürü bölüm 4.
  3. SAXENDA® (liraglutide injection) Product Monograph, Novo Nordisk Canada Inc. (Health Canada Drug Product Database) İngilizce. Onay tarihi 10 Eylül 2025. Bölüm 7 (akut pankreatit), 8.2 (lipaz ve amilaz) ve hasta bilgisi.
  4. Steinberg WM et al. Impact of liraglutide on amylase, lipase, and acute pancreatitis in participants with overweight/obesity and normoglycemia, prediabetes, or type 2 diabetes: secondary analyses of pooled data from the SCALE clinical development program. Diabetes Care 2017 İngilizce. Dört RKÇ’nin birleşik ikincil analizi; PubMed özeti.
  5. Chiang CH et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and gastrointestinal adverse events: a systematic review and meta-analysis. Gastroenterology 2025 İngilizce. 55 plasebo kontrollü RKÇ’nin meta-analizi; PubMed özeti.
  6. Popa Ilie IR et al. Incretin-based drugs for obesity: common and drug-specific reporting patterns of adverse drug reactions — a comparative disproportionality analysis using EudraVigilance reports integrating SmPC data. Pharmaceuticals 2026 İngilizce. Farmakovijilans (EudraVigilance) analizi; bildirimler neden-sonuç göstermez. PubMed özeti.
  7. Davies MJ et al. Efficacy of liraglutide for weight loss among patients with type 2 diabetes: the SCALE Diabetes randomized clinical trial. JAMA 2015 İngilizce. Randomize kontrollü çalışma; PubMed özeti.
  8. Acute pancreatitis, MedlinePlus Medical Encyclopedia İngilizce.
  9. Liraglutide Injection, MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) İngilizce. Son revizyon 15-12-2025.