Kısaca retatrutid
| Ayrıntı | Kaynaklar ne diyor |
|---|---|
| Geliştiren | Eli Lilly |
| Nasıl etki eder | GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini uyaran tek bir molekül |
| Aşama | Faz 3 (TRIUMPH programı) |
| Sonraki adım | Lilly 2027’nin ilk çeyreğinde FDA başvurusu planlıyor (2026 2. çeyrek raporu) |
| Onaylı mı? | Güncelleme tarihi itibarıyla hiçbir ülkede değil |
| Araştırma piyasası ürünleri | FDA, “araştırma amaçlı” etiketli retatrutid satanları uyardı |
Kaynaklardan uygulamaya
| Kaynaklar ne diyor | PepLabo bununla ne yapar |
|---|---|
| FDA etiketi yok; dolayısıyla resmî bir program, kaçan doz kuralı ya da saklama kuralı da yok [4]. | PepLabo hiçbir şeyi önceden doldurmaz. Her miktar, program ve kullanım süresi senden ya da çalışma ekibinden gelir. |
| “Araştırma amaçlı” satılan ürünler FDA onaylı değildir ve kaliteleri bilinmez [4]. | PepLabo lot ve son kullanma dahil girdiğini kaydeder ama bir ürünü doğrulayamaz. |
| Faz 2 sonuçları 2023’te yayımlandı [2]; faz 3 programının sonuçları açıklandı [3]. | Kütüphane kaydı durumu kaynakları ve tarihleriyle listeler; neyin değiştiğini görebilirsin. |
PepLabo ne yapar, ne yapmaz
| PepLabo yapar | PepLabo yapmaz |
|---|---|
| Her dozu girdiğin tarih, saat ve miktarla, enjeksiyonlarda bölgesiyle kaydeder | Doz, program değişikliği ya da ilaç önermez |
| 15 dakika önce, doz saatinde ve kaçan dozdan 30 dakika sonra hatırlatır | Kaçan dozdan sonra ne yapacağını söylemez; bunu prospektüs ve hekimin söyler |
| Kontrolleri, kiloyu ve dozları tek zaman çizelgesinde gösterir | Belirtileri yorumlamaz, ilerlemeyi yargılamaz |
| Kayıtlarını telefonunda tutar; takip için hesap gerekmez | Analitik, reklam ya da izleme SDK’sı kullanmaz; Apple Sağlık’a yazmaz |
| Doz kaydının PDF’ini hekimin için hazırlar (Pro) | Hekiminin ya da eczacının yerine geçmez |
